其中，增量奏In(I)、Tl(I)和Sn(II)的s2比Pb(II)的s2的能级浅，容易失去s2电子而被氧化成In(III)、Tl(III)和Sn(IV)，难以形成稳定的卤化物钙钛矿。

实际上，配电Sn基电池已经在无铅卤化物钙钛矿电池中表现出了最好的效果。在此基础上，突破就不难理解为什么各种非钙钛矿结构（低对称性）的衍生物（比如CsPbI3的d相）通常表现出较大的带隙和欠佳的载流子传输特性。

慢节（d）CsGeI3的能带结构和投影态密度图。虽然对于无铅钙钛矿太阳能电池的研究仍然面临挑战，增量奏但是目前的研究进展仍然对此领域产生了重大影响，这仍将是一个极具吸引力的研究方向。但是，配电这些化合物在光电探测器和发光器件等其他应用中极具潜力。

突破（c）在富Sn和贫Sn条件下计算得到的缺陷形成能。文献链接：慢节FromLeadHalidePerovskitestoLead‐FreeMetalHalidePerovskitesandPerovskiteDerivatives.AdvancedMaterials,2019:1803792.https://doi.org/10.1002/adma.201803792肖泽文教授简介及博士后招聘信息：慢节肖泽文，博士，华中科技大学武汉光电国家研究中心教授，博士生导师。

增量奏【引言】铅基卤化物钙钛矿太阳能电池因其优异的光电性能和低制作成本（低门槛）而成为当今研究热点。

配电（d）基于Cs2AgBiBr6双钙钛矿的太阳能电池的J-V曲线。目前已开发应用于大规模制备钙钛矿薄膜的方法包括刮涂法、突破狭缝涂布、丝网印刷等（图3）。

这一现象为钙钛矿前驱体的绿色制备带来了新的机遇，慢节在不使用高沸点、有毒溶剂的情况下，开辟了一种新型、多功能的钙钛矿薄膜加工途径（图10）。SnF2掺杂和2DSn基OHPs具有较低的锡空位，增量奏因此具有低的本征载流子浓度。

为了实现PSCs的大规模生产，配电如何将实验室规模的旋涂法转化为卷对卷大规模生产工艺是关键一步。图8Cs2TiX6钙钛矿 尽管在寻找无Pb替代品方面进行了大量的尝试，突破但综合考虑器件的性能和稳定性，目前还没有合适的替代品能够满足商业化的要求。